pg电子游戏试玩-pg娱乐游戏官网app检测标准及测试参照标准相关细则参数,洁净棚检测验收单位需要通过我国实验室认可委(cnas)认证和计量认证(cma),其出具的洁净棚检测报告洁净厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于qs认证的洁净环境检测报告和gmp认证的生产环境洁净检测报告。
检测范围:洁净棚环境等级评定、工程验收检测,包括食品洁净棚、保健品净化棚、化妆品洁净棚、桶装水百级洁净棚、电子产品洁净棚、gmp净化棚、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目:洁净棚的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、换气次数,风速、风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
洁净棚环境检测仪器:
美国粒子粒子计数器,美国浮游菌采样器,法国压差计,风速仪,风量罩,噪音计,照度计,温湿度计等。
洁净棚检测参照标准及相关细则
洁净棚检测参照标准:
1 《洁净厂房设计规范》gb50073-2001
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 gb 50333-2002
3 《生物安全实验室建筑技术规范》gb 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》gb 50591-2010
5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》gb/t 16292-2010
6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》gb/t 16293-2010
7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》gb/t 16294-2010
洁净棚检测参照相关细则:
为证明洁净室工作得令人满意,洁净室必须证明其满足了下述准则的要求:
1、洁净室的送风量充足,足以稀释或消除室内产生的污染。
2.洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动,受污染空气的流动达到最低程度,空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。
3、洁净室的送风不会显著增加室内的污染。
4、室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。
如果洁净室达到了上述这些准则的要求,就可以测量其粒子浓度或微生物浓度(必要时),以确定其达到了规定的洁净室标准。
洁净棚测试:
1、送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。
2、各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:
(1)各区间的压差正确;
(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。
3、过滤器检漏:对pg电子游戏试玩-pg娱乐游戏官网app及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:
(1)损坏了的过滤器;
(2)过滤器与其外框间的缝隙;
(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。
4、隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室。
5、室内气流控制:气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式——是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流,则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室,则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的。
6、悬浮粒子浓度和微生物浓度:如果这些测试满足要求,则最后对粒子浓度和微生物浓度(需要时)进行测量,以便验明其符合洁净室设计的技术条件。
7、其他测试:除了上述这些污染控制方面的测试以外,有时还必须进行下述一项或若干项测试:室内温度,相对湿度,室内加热与冷却容量,噪声值,光照度,振动值。